Slovníček

Filtry podle parametrů
Počet nalezených pojmů: 975 zrušit všechny filtry

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory BTK

Mechanismus účinku léku

  • Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů  na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst. 
  • B-buněčný receptor (BCR) na povrchu B-buněk se podílí na vzniku některých leukémií a lymfomů z B-lymfocytů. Významnou roli v přenosu signálu v buňce má Brutonova tyrosinkináza (BTK).  
  • Akalabrutinib blokuje BTK a tak inhibuje růst a množení buněk.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Tvrdé tobolky užívané ústy dvakrát denně, dlouhodobě
  • Užívá se nezávisle na jídle, tobolky se nesmí drtit nebo kousat
  • Během léčby se nemají požívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (mohou snížit účinnost)

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při pocitu únavy nebo závratě by pacient neměl neřídit nebo obsluhovat stroje, dokud příznaky neustoupí.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).

AKT1 (též proteinová kináza B – PKB) je bílkovina, která v buňce přenáší buněčné signály. Má klíčovou úlohu v řízení metabolismu, proliferace a pohyblivosti buněk a apoptózy, přispívá rovněž k angiogenezi. AKT1 je členem signální dráhy PI3K-AKT-mTOR, jejíž nadměrná aktivita, která je prokazatelná u řady nádorů, potencuje růst a dělení buněk a blokuje apoptózu. Příčinou vysoké aktivity může být mutace genu PI3K nebo mutace genu AKT1.

Hodnoceny jsou molekuly inhibující kinázovou aktivitu AKT1, které by mohly být použity v léčbě nádorů.

Akutní onemocnění je onemocnění, které obvykle začíná rychle a má rychlý průběh. Akutní onemocnění může skončit uzdravením (např. chřipka), úmrtím (ebola) nebo přechází do chronické fáze.

Chronické onemocnění je onemocnění vleklé, trvající řadu měsíců až let, může vést k trvalým změnám. Léčba chronického onemocnění je obtížná, ne vždy je možno jej vyléčit. Mohou se střídat období zlepšení a zhoršení.

Mezi chronická onemocnění lze řadit o mnohá pokročilá nádorová onemocnění, u kterých se mohou střídat období odpovědi / remise a progrese / relapsu.

Subchronické onemocnění zcela nesplňuje ani jedno z výše uvedených kritérií. Nejde o krátkodobé akutní onemocnění, ale nejde ani o jasně dlouhodobé chronické onemocnění.

Aldosteron je steroidní hormon vznikající v kůře nadledvin. Ovlivňuje zpětné vstřebávání vody a sodíku v ledvinách a vylučování draslíku a ovlivňuje tak hladiny těchto minerálů v krvi a následně i dalších minerálů.

Nádory kůry nadledvin mohou produkovat nadměrné množství aldosteronu (aldosteronismus, Connův syndrom), který se může projevit svalovou slabostí nebo křečemi, poruchou srdečního rytmu, vysokým krevním tlakem nebo bolestmi hlavy

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory ALK 

Mechanismus účinku léku

  • Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
  • ALK je jedním z receptorů, chybou může dojít ke spojení (fúzi) genu ALK s jiným genem a vzniká tak velice aktivní fúzní protein, např. EML4-ALK. EML4-ALK je přítomen v asi 3-5 % plicních nádorů. 
  • Alektinib inhibuje tyrosinkinázu tohoto fúzního proteinu, zastavuje růst nádoru a navozuje apoptózu.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Tobolky užívané ústy dvakrát denně dlouhodobě.
  • Užívá se s jídlem, tobolky se nesmějí neotvírat, nerozpouštět.
  • Během léčby alektinibem se nemá pít grapefruitová šťáva (může snížit odbourávání léku a zvýšit tak riziko nežádoucích účinků) a užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Alektinib má mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Může se vyskytnout symptomatická bradykardie (např. synkopa, závrať, hypotenze) nebo poruchy vidění, je proto nutná opatrnost

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).

Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky

Mechanismus účinku léku

Registrované indikace

  • Pro indikaci Chronická lymfocytární leukémie B-buněk (B-CLL) registrace zrušena 
  • Přípravek LEMTRADA (alemtuzumab) je určen k léčbě pacientů s roztroušenou sklerózou

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Je třeba opatrnosti, protože byla zaznamenána zmatenost a somnolence.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.

Protinádorový lék ze skupiny cytostatika

Mechanismus účinku léku

  • Přesný mechanismus účinku není znám. Alitretinoin (kyselina 9-cis-retinová) je příbuzný vitaminu A, váže se na retinoidové receptory a aktivuje je, což vede k regulaci aktivity některých genů a procesu buněčné diferenciace a proliferace.

Registrované indikace

  • Přípravek již není registrován (původní indikace: Lokální léčba kožních lézí Kaposiho sarkomu souvisejícím s onemocněním AIDS)

ALK je gen buněčného receptoru, který přijímá vnější signály a předává je dále do buňky. Význam má především pro vývoj a funkci nervového systému. Při dělení buňky může dojít k přesunu části DNA na jiné místo chromozómu. Pokud se takto vedle ALK dostane jiný specifický gen, vzniká fúzní gen a na jeho podkladě fúzní bílkovina, která je trvale aktivní a stimuluje buňku k růstu, což vede k maligní transformaci.

Fúzní gen označovaný NPM-ALK je přítomen v buňkách velkobuněčného anaplastického lymfomu, ve 3-5 % karcinomů plic (NSCLC) je fúzní gen EML4-ALK.

Přítomnost fúzního genu / bílkoviny se označuje jako ALK-pozitivita, průkaz ALK-pozitivity je podmínkou pro léčbu specifickými inhibitory proteinových kináz, k nimž patří alektinib, brigatinib, ceritinib, krizotinib nebo lorlatinib.

Alkylační cytostatika jsou chemicky reaktivní látky, které reagují s kyselinou deoxyribonukleovou (DNA) - nositelkou genetické informace v buňkách. Ta se jejich působením může rozštěpit, popřípadě může dojít k pevnému spojení dvou řetězců nebo i dvou samostatných molekul DNA. Takové poškození DNA vede k nemožnosti "číst" genetický kód a tedy syntetizovat látky potřebné pro život buňky a rovněž k nemožnosti DNA kopírovat při dělení buňky.

První použité cytostatikum bylo právě alkylující látka. Její protinádorové vlastnosti byly objeveny při hodnocení bojových chemických látek – hořčičného plynu v roce 1942

Používají se tyto léky se skupiny alkylačních cytostatik: bendamustin, busulfan, cyklofosfamid, dakarbazin, fotemustin, chlorambucil, chlormetin, ifosfamid, karmustin, lomustin, melfalan, temozolomid, thiotepatreosulfan

Alopecie je ztráta ochlupení, nejčastěji ztráta vlasů na hlavě. Může být způsobena protinádorovou léčbou, například některými druhy chemoterapie. S vlasy výjimečně vypadává i obočí, řasy a další ochlupení.

Ve většině případů je alopecie reverzibilní – po ukončení léčby vlasy opět narůstají. Ke ztrátě ochlupení může dojít i při radioterapii, a to jen v ozařovacím poli (oblast, kde záření vstupuje do těla) nebo v protilehlé straně těla (kde záření vystupuje), jiné oblasti těla nejsou postiženy.

Lék ze skupiny léčiv potlačující tvorbu kyseliny močové

Mechanismus účinku léku

  • Puriny jsou součástí nukleových kyselin, metabolizovány jsou na kyselinu močovou. Při jejich nadměrném přívodu v potravě nebo při rozpadu buněk (rozsáhlé poranění, rozpad nádoru po léčbě) se zvyšuje hladina kyseliny močové v krvi, což může vést k jejímu ukládání v kloubech (dna) nebo k poškození ledvin (urátová nefropatie).
  • Allopurinol a jeho metabolit inhibuje xanthinoxidázu, enzym katalyzující tvorbu kyseliny močové, což vede ke snížení její hladiny

Použití léku u onkologických pacientů

  • Prevence nadměrné tvorby kyseliny močové při rychlém rozpadu nádorových buněk po léčbě. K tomu může dojít u některých lymfomů a leukémií popř. jiných nádorů.
  • Vysoká hladina kyseliny močové jiného původu, dna, tvorba kamenů ze šťavelanu vápenatého.

Způsob užívání léku

  • Tablety užívané ústy jednou nebo víckrát denně

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Během léčby byly hlášeny ospalost, závratě a ataxie, musí být pacienti opatrní předtím, než budou řídit auto, obsluhovat těžké stroje nebo provádět nebezpečné činnosti, dokud si nebudou jistí, že alopurinol nikterak neovlivňuje jejich výkon.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené lékyinhibitory proteinové kinázy - inhibitory PI3K

Mechanismus účinku léku

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Potahované tablety užívané ústy jednou denně, dlouhodobě
  • Užívá se okamžitě po jídle
  • Tablety se užívají celé, nerozkousané, nerozdrcené

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Při únavě nebo rozmazaném viděné je nutná opatrnost při řízení nebo obsluze strojů

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).

Lék ze skupiny anxiolytika

Mechanismus účinku léku

  • Alprazolam má vysokou afinitu k benzodiazepinovému vazebnému místu v mozku. Alprazolam je anxiolytický léčivý přípravek, má i účinky sedativní, hypnotické, myorelaxační a antikonvulzivní.

Použití léku u onkologických pacientů

Způsob užívání léku

  • Tablety užívané ústy
  • Souběžné používání přípravků s třezalkou tečkovanou může snížit účinnost léku, náhlé ukončení užívání těchto přípravků může být spojenou se známkami předávkování alprazolamu

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Útlum, amnézie, narušená koncentrace a narušená funkce svalů mohou nepříznivě ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.

Alterace = střídání úseků nádoru s různým mikroskopickým obrazem při histologickém vyšetření