Slovníček

Filtry podle parametrů
Počet nalezených pojmů: 975 zrušit všechny filtry

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené lékymonoklonální protilátky, (konjugáty protilátka-cytostatikum)
Bývá označován zkratkou T-DM1

Mechanismus účinku léku

  • Při HER2-pozitivitě je počet receptorů HER2 na povrchu buňky mnohonásobně zvýšen proti normálnímu stavu (= overexprese), to vede ke zvýšené signalizaci do nitra buňky a k růstu a dělení buněk.
  • Trastuzumab emtansin se váže na HER2,  komplex je internalizován ("spolknut") do nitra buňky, kde je buněčnými enzymy z komplexu uvolněno cytostatikum označované zkratkou DM1. Buňka při svém dělení vytváří dělící vřeténko z mikrotubulů. DM1 brání vzniku mikrotubulů, tím blokuje dělení buňky a navozuje její smrt. Dokud je cytostatikum vázáno na protilátku je zcela neúčinné lék tak cíleně působí pouze na buňky s receptorem HER2 na povrchu
  • Trastuzumab navázaný na HER2, blokuje jeho prorůstovou aktivitu a rovněž aktivuje imunitní reakci (na protilátkách závislá buněčná cytotoxicita)
  • Viz vyšetření IHC a ISH.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Nitrožilní infúze každé 3 týdny

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Trastuzumab emtansin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacientky, u kterých se vyskytly reakce na infúzi, raději nemají řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se příznaky nezmírní

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).

Lék ze skupiny antidepresiva

Mechanismus účinku léku

  • Trazodon je triazolopyridinový derivát účinný v léčbě depresivních poruch včetně deprese spojené s úzkostí a s poruchou spánku. Trazodon je antagonistou serotoninových 5-HT2 receptorů a inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu.

Použití léku u onkologických pacientů

  • Léčba deprese a úzkosti

Způsob užívání léku

  • Tableta s prodlouženým uvolňováním užívané ústy jednu denně večer
  • Během léčby trazodonem se nemají a užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (mohou zvyšovat nežádoucí účinky léku)
  • Trazodon zvyšuje sedativní účinek alkoholu. Alkohol by neměl být v průběhu léčby trazodonem požíván

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Trazodon má mírné nebo střední Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti by neměli řídit a obsluhovat stroje pokud si nejsou jistí, že se u nich neprojevuje ospalost, sedace, stavy zmatenosti nebo rozmazané vidění

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, monoklonální protilátky, imunoonkologické léky / regulátory kontrolního bodu

Mechanismus účinku léku

  • Imunitní T-lymfocyty (T-buňky) mohou přímo usmrtit nádorovou buňku, na jejíž povrchovou strukturu (antigen) se naváží. T-lymfocyt má na svém povrchu receptory (antigeny) které regulují jeho činnost. Tyto receptory se proto též nazývají kontrolní body (anglicky checkpoit) imunitní reakce. Jedním z nich je receptor CTLA-4, na něj se mohou navázat antigeny přítomné na povrchu nádorových buněk, tato vazba vede k inaktivaci T-lymfocytu. Tremelimumab blokuje možnost vazby antigenů na receptor CTLA-4 a tím brání inaktivaci T-lymfocytu. Tímto mechanizmem účinku se tremelimumab řadí k imunoonkologickým lékům k regulátorům kontrolního bodu.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • HCC: Jednorázová nitrožilní infuze 1 hodinu, následně samotný durvalumab každé 4 týdny dlouhodobě
  • NSCLC: Nitrožilní infuze každé 3 týdny 4krát a jedna dávka po ukončení léčby platinovým cytostatikem

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv
(nahlásit nežádoucí účinek).

Protinádorový lék ze skupiny alkylační cytostatika

Mechanismus účinku léku

  • Alkylační látky obsahují alkylovou skupinu, která alkyluje DNA, což vede k jejímu poškození. Buňka s poškozenou DNA se nemůže dělit a umírá.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Nitrožilní infúze

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Treosulfan má mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Některé nežádoucí účinky treosulfanu, např. nauzea, zvracení nebo závrať, mohou tyto schopnosti ovlivnit.

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.

▼Protinádorový lék ze skupiny cytostatika – antimetabolity, analoga pyrimidinu
Bývá označen zkratkou TAS-102

Mechanismus účinku léku

  • Trifluridin je v buňce metabolizován, metabolit je inkorporován do DNA, čímž narušuje její funkci a brání proliferaci buněk. Trifluridin je po podání rychle rozkládán též na neúčinné metabolity.
  • V léku je přidaný tipiracil, který inhibuje enzym odpovědný za rozklad trifluridinu a zvyšuje tak jeho aktivitu.

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Potahované tablety užívané ústy dvakrát denně 1. až 5. den a 8. až 12. den každého 28denního cyklu.
  • Tablety se musí užít se sklenicí vody do 1 hodiny po ranním a večerním jídle

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Přípravek má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Během léčby může být pozorována únava závratě nebo malátnost

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).

Pro léčbu a prognózu karcinomu prsu je důležitá (ne)přítomnost hormonálních receptorů (ER a PgR) a receptoru HER2. Pokud v nádoru není prokázán žádný z těchto tří receptorů, nádor se označuje jako "triple negativní" (TNBC - z anglického Triple Negative Breast Cancer). U těchto nádorů nelze použít hormonální ani anti-HER2 léčbu, mají horší prognózu.

Protinádorový lék ze skupiny protinádorové hormony a příbuzné látky, analoga (agonisté) LHRH

Mechanismus účinku léku

  • Růst hormonálně závislých buněk karcinomu prostaty je závislý na androgenních hormonech. Hypothalamus (část mozku) produkuje hormon nazývaný gonadoliberin (GnRH nebo též LHRH), který řídí tvorbu a uvolňování dalších hormonu (LH a FSH) v hypofýze, ty pak přímo ovlivňují produkci hormonů ve vaječnících a varlatech.
  • Triptorelin je syntetický analog (GnRH), mění uvolňování LH a FSH z hypofýzy a následně tvorbu testosteronu ve varlatech. Při jeho podávání nejprve přechodně stoupne hladina estradiolu nebo testosteronu (což může být spojeno s přechodným zhoršením obtíží například bolestí v kostech) a následně klesne. Pokud jsou buňky karcinomu prostaty na hormonech závislé, vede k léčba triptorelinem k zastavení růstu

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Podkožní injekce podávaná denně nebo měsíčně (depotní forma)

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Schopnost řídit motorová a používat stroje může být zhoršená, jestliže pacient pociťuje závratě ospalost a poruchy vidění

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod .

Trofoblast je embryonální tkáň, která je základem placenty, jeho buňky pronikají do tkáně dělohy, kde mohou pronikat i do krve a jednotlivé buňky se mohou šířit do jiných orgánů. Po ukončeném těhotenství placenta i jednotlivé buňky zanikají. 

Trofoblastická nemoc je porucha vývoje placenty, kdy vniká hroznovitý útvar – mola hydatidoza, česky zásněť hroznová (plod nemusí být přítomen vůbec, nebo je rudimentární). Některé formy moly mají tendenci k lokálně agresivnímu růstu, maligní forma - choriokarcinom často metastazuje nebo vzniká mimo dělohu z buněk placenty, které pronikly do orgánů. 

Choriokarcinom je léčen chemoterapií, v zpravidla nevyžaduje odstranění dělohy, ve většině je případů zcela vyléčitelný i ve stádiu s metastázami, po vyléčení (v dostatečném odstupu) může žena znovu otěhotnět.

Značky: C58 (Zhoubný novotvar placenty), D39.2 (chorioadenoma destruens)  O01 (Zásněť hroznová – mola hydatidosa)

Více v článku Gestační trofoblastická nemoc.

Krevní destičky (trombocyty) jsou "útržky" buněk – megakaryocytů. Mají na starosti srážení krve a udržení cév bez trhlin. Jejich normální koncentrace se pohybuje kolem 200 až 400 miliard v litru krve.

Trombocytopenie je snížení počtu trombocytů, dochází při něm ke krvácení z nosu, z dásní, na kůži a sliznicích vnikají petechie – drobné krvavé body, které mohou až splývat (purpura). Může však dojít i k závažnějšímu krvácení (např. do mozku nebo oka). Příčinou trombocytopenie může být snížená tvorba při poruše nebo poškození kostní dřeně (např. myelofibróza, nádor, léky).

Trombocytémie je nadměrná tvorba krevních destiček. Primární trombocytémie je důsledkem onemocnění samotných krvetvorných buněk, které se nadměrně rozmnožují (proliferují). Sekundární (druhotná) trombocytémie je způsobena fyziologickou reakcí na jiné onemocnění, například nádor. Při zvýšeném počtu destiček hrozí vznik krevních sraženin v cévách (trombóza), pokud jsou trombocyty defektní, může naopak dojít ke krvácení

Více v článku Esenciální (primární) trombocytémie

Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) a některé léky (např. fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, rifampicin, rifabutin) zvyšují aktivitu některých enzymů, např. CYP3A4. Tyto enzymy se podílejí na metabolismu ("odbourávání") některých léků včetně léků ze skupiny inhibitory proteinové kinázy. Užívání třezalky proto může vést k rychlejšímu metabolismu a tedy k nižší účinnosti inhibitorů kináz. 
V některých případech (např. citalopram, cyklofosfamid) při metabolismu vznikají toxičtější meziprodukty, užívání třezalky tak může vést k vyšší toxicitě.
Látky obsažené v některém ovoci, např. v grapefruitu, hořkém pomeranči, brusinkách nebo granátovém jablku naopak aktivitu některých enzymů snižují, pomalejší odbourávání může vést ke zvýšené toxicitě léků metabolizovaných těmito enzymy.
Používání přípravků s třezalkou a uvedeného ovoce by vždy mělo být konzultováno s lékařem.

Tuba uterina = vejcovod

▼Protinádorový lék ze skupiny cílené léky, inhibitory proteinové kinázy - inhibitory HER2

Mechanismus účinku léku

  • Růst a dělení buněk a další buněčné pochody jsou řízeny systémem zevních signálů, receptorů na povrchu buňky a sítí signálních bílkovin uvnitř buněk. Nadměrná aktivita systému může vést ke vzniku nádoru a podporuje jeho další růst a metastazování a blokuje apoptózu.
  • Receptor HER2 nepotřebuje k aktivaci vnější signál. Pří HER2-pozitivitě je počet HER2 receptorů výrazně zvýšen (overexprese)
    tím je i jejich signalizace mnohonásobně vyšší. Je podpořen růst nádoru a tvorba angiogenních faktorů. 
  • Tukatinib je silný inhibitor tyrosinkinázy HER2, blokuje proliferaci a indukuje apoptózu

Registrované indikace

Dle doporučení ČOS (Modrá kniha) může být lék použit u některých nádorů ze skupiny:

Způsob užívání léku

  • Potahované tablety užívané ústy dvakrát denně, dlouhodobě
  • Užívá se bez ohledu na jídlo (kapecitabin je nutnou užít do 30 minut po jídle)
  • Během léčby tukatinibem se nemají užívat přípravky obsahující třezalku tečkovanou (může snižovat účinnost léku)

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

  • Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje

Informace o léku na informačním portálu Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL)

Na této stránce jsou podrobné informace o přípravku včetně podrobné informace o indikacích (přesný typ a stádium onemocnění, kombinace s jinými léčivy, linie léčby nežádoucí účinky, apod.), podmínkách  úhrady apod.
▼Přípravky označené tímto symbolem podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (nahlásit nežádoucí účinek).